Yeni nesil dizileme (NGS)
NGS · next-generation sequencing · NGS paneli
Yeni nesil dizileme, çok sayıda DNA veya RNA parçasının aynı anda okunmasını sağlayan bir genetik analiz teknolojisidir; tek bir testte çok sayıda gen incelenebilir.
DoktorPlus'ın arama, randevu ve destek alanları acil hizmetin yerine geçmez. Acil durumlarda 112 veya uygun acil sağlık hizmetine başvurun.
Tıbbi teknoloji · Onkoloji ve genetik tanı
Diğer adları: mikroarray, array CGH, CMA, kopya sayısı analizi
Tanım
Kromozomal mikroarray, tüm genomdaki küçük kromozom kayıplarını ve fazlalıklarını (kopya sayısı değişiklikleri) tek bir testte tarayan bir genetik analiz yöntemidir.
Gelişim geriliği, otizm spektrum bozukluğu, doğuştan anomaliler ve bazı gebelik incelemelerinde genetik değerlendirmenin bir parçası olarak kullanılır.
Bu sayfa genel bilgi amaçlıdır; tanı ve tedavi kararları hekiminizle birlikte verilir.
DoktorPlus, bu teknolojinin hangi kurumda bulunduğunu veya hangi hekim tarafından uygulandığını doğrulamaz; bilgi için ilgili kurumla veya hekiminizle görüşün.
Hekiminize danışın
Bir tetkik ya da tedavi yönteminin size uygun olup olmadığına muayene sonrasında hekiminiz karar verir. İlgili branşlardaki doktor profillerini inceleyebilir, konuyla ilgili rehber yazılarını okuyabilirsiniz.
Branşlar
Bu teknoloji sözlükte aşağıdaki branşlarla ilişkilendirilmiştir. Hangi branşa başvurulacağı kişinin durumuna göre değişir.
Henüz onaylı doktor profili yok
Henüz onaylı doktor profili yok
Henüz onaylı doktor profili yok
İlgili sayfalar
Bu ilişkiler genel bilgi içindir; bir hastalıkta bu teknolojinin kullanılacağı veya kişiye uygun olduğu anlamına gelmez.
Sık sorulanlar
DoktorPlus sözlüğünde Kromozomal mikroarray ile ilişkilendirilen branşlar: Tıbbi Genetik, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Perinatoloji. Hangi branşa başvurmanız gerektiği yakınmanıza ve durumunuza göre değişir; emin değilseniz aile hekiminize danışabilirsiniz.
Bu sayfadaki “Bu alanda doktorlar” bağlantıları ilgili branştaki onaylı doktor profillerini listeler. Profillerde doktorların beyan ettiği hizmetler ve çalıştıkları yerler yer alır; bir kurumda Kromozomal mikroarray bulunup bulunmadığı DoktorPlus tarafından doğrulanmaz.
Hayır. Bu sayfa genel bilgi amaçlı, kısa bir editoryal özettir. Tanı ve tedavi kararları hekiminizle birlikte verilir; acil durumlarda 112’yi arayın.
Aynı alandan
NGS · next-generation sequencing · NGS paneli
Yeni nesil dizileme, çok sayıda DNA veya RNA parçasının aynı anda okunmasını sağlayan bir genetik analiz teknolojisidir; tek bir testte çok sayıda gen incelenebilir.
FISH · floresan in situ hibridizasyon · FISH analizi
FISH, floresan boyayla işaretlenmiş DNA problarının hücrelerdeki belirli kromozom bölgelerine bağlanmasıyla gen kopya sayısı veya yer değiştirmelerinin mikroskopta görüntülendiği bir yöntemdir.
PGT · PGD · PGT-A
PGT, tüp bebek tedavisinde embriyodan alınan birkaç hücrenin genetik olarak incelenmesidir.
flow sitometri · flow cytometry · immünfenotipleme
Akım sitometri, sıvı içindeki hücrelerin bir lazer ışınının önünden tek tek geçirilerek yüzey özelliklerine göre sayıldığı ve sınıflandırıldığı bir laboratuvar yöntemidir.
CAR-T · kimerik antijen reseptörlü T hücre tedavisi · hücresel immünoterapi
CAR-T hücre tedavisinde kişinin kendi T hücreleri (bir tür bağışıklık hücresi) kandan toplanır, laboratuvarda belirli kanser hücrelerini tanıyacak şekilde genetik olarak değiştirilip çoğaltılır ve yeniden vücuda verilir.
tüm slayt görüntüleme · whole slide imaging · sanal mikroskopi
Dijital patolojide cam preparatlar yüksek çözünürlüklü tarayıcılarla dijital görüntüye dönüştürülür; görüntüler ekranda incelenir, arşivlenir veya başka patologlarla paylaşılabilir.
Doktor bulun
Onaylı doktor profillerini branşa ve şehre göre inceleyin; yöntem ve uygunluk kararı muayene sonrasında hekiminizle birlikte verilir.